覆盖检验、影像、监护、实验室通用分析、内窥镜与康复评估六大品类，点击进入对应分类查看详细规格与认证资料。
以下按科室适用范围、性能规格、集成能力与合规认证维度，对同类设备进行横向对比，便于工程师与采购人员快速评估。具体型号的完整技术参数以正式选型资料与在线询价沟通为准，请勿以本表数值作为最终采购依据。
| 参数分类 / 项目 | 型号 A | 型号 B | 型号 C |
|---|---|---|---|
基础信息适用科室 | 检验科 / 分子诊断 | 检验科 / 生化 | 实验室 / 病理 |
基础信息设备品类 | 分析仪器 | 分析仪器 | 处理与制备设备 |
性能规格关键技术参数 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 |
性能规格通量 / 处理能力 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 |
集成能力接口与联网 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 | 以正式选型资料为准 |
合规认证ISO 13485 | 已通过 | 已通过 | 已通过 |
合规认证CE | 已通过 | 已通过 | 暂未适用 |
合规认证NMPA | 已通过 | 已通过 | 已通过 |
服务保障技术支持与安装 | 厂方工程师协同 | 厂方工程师协同 | 厂方工程师协同 |
← 左右滑动查看完整对比 →
如需按具体科室、检测项目或产能需求进行定制化参数比对，欢迎提交在线询价，我们的技术支持团队将提供正式书面对比资料。
联系技术支持三项认证同等展示：ISO 13485、CE、NMPA，均为产品矩阵中相关设备的合规基础。具体适用型号与资料请通过在线询价获取核实。
已通过认证
医疗器械质量管理体系认证
覆盖设计开发、生产与售后服务全过程的质量管理体系。
可下载资料
已通过认证
欧盟合格评定标识
适用产品符合欧盟相关医疗器械法规的合格评定要求。
可下载资料
已通过认证
国家药品监督管理局注册/备案
境内销售医疗器械产品的注册或备案凭证。
可下载资料
认证证书、适用型号清单及相关资料因产品与地区适用范围而异，具体文件请通过在线询价向我们的技术支持团队索取核实，避免以网页展示件代替正式合规文件。
